1.熟悉《药品管理法》和药品生产GMP,严格依照有关质量标准及规章制度取样、检验、记录、计算和判定等;
2.在工作质量中应精益求精,及时完成各项检测任务,并于规定的工作日内出具检验报告(有高效液相、气相、微生物检验工作经历者优先);
3.维护、保养各种检测仪器,并做好使用记录;
4.负责标准品、对照品、试剂、试液等的正确使用及保存等。
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