1、本科及以上学历，药物分析、制药工程、分析化学或相关专业。
2、熟悉新药和仿制药制剂质量分析方法验证、仪器维护等, 能熟练操作高效液相色谱仪和溶出度测定仪者优先；了解药品研发流程，了解药品注册要求及相关的法律法规，具有一定的实际工作经历和CTD格式申报资料撰写经验者，从事过新药研究质量分析工作者优先考虑。
3、具有三年或以上药厂新药和仿制药研究实际工作经验者优先考虑。
4、通过国家英语四级及以上水平考试，具备一定的文献检索能力。
5、工作积极主动、责任心强，合作精神好，能承受工作压力，具有良好的敬业精神和团队协作意识，愿挑战有相当难度工作者优先考虑。
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